每一个新生命都是降落凡尘的天使，带给家庭无数欢声笑语，他们是独立的个体，也是父母生命的延续。孩子健康茁壮成长、一生顺遂无忧是贯穿父母一生的夙愿。那如何才能孕育一个“没有缺陷、赢在起跑线上的宝宝”呢?为了尽可能实现这一目标，我们做了很多努力。自2005年起，我国将每年的9月12日定为“预防出生缺陷日”，广泛开展社会宣传和健康教育。

　　出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因，是父母无法治愈的心殇。

　　云南仁爱医院一直致力于服务昆明地区广大孕产妇，贯彻实施出生缺陷的三级预防策略，为孕育新生命保驾护航。快跟我一起了解一下云南仁爱医院产科那些已经开展的“预防出生缺陷的筛查措施”，满满的干货，为准爸妈答疑解惑，总有一款适合你!

　　1、孕前优生/遗传咨询/产前诊断门诊：

　　属一级预防，倡导计划怀孕，减少意外妊娠，避免高龄妊娠。通过孕前优生健康检查，及早发现可能影响孕育的风险因素，及时采取干预措施，降低出生缺陷发生风险。对于家族成员中有遗传性疾病患者、分娩过出生缺陷儿、有反复流产或死胎等不良孕产史的备孕夫妇，我们可以提供针对性的咨询指导。

　　2、NT/中期唐氏筛查/无创DNA检查/胎儿系统超声检查：孕10-12周建立产检卡，我们会为每一位准妈妈预约NT、胎儿系统超声检查，这些属于二级预防，目的是减少致死、严重致残缺陷儿的出生。

　　胎儿颈项透明层厚度检查(NT)应在孕11-13+6周进行。

　　唐氏综合征患儿存在严重、不可逆的智力障碍，生活不能自理。应当在孕12-22周进行唐氏综合征产前筛查。35岁以上的孕妇可选择无创DNA检查。

　　胎儿系统超声检查应当在孕16-24周进行，最佳筛查时间是孕20-24周。如超声筛查提示有胎儿结构异常，应当及时进一步行产前诊断。

　　3、新生儿听力障碍筛查/新生儿耳聋易感基因检测/新生儿代谢性疾病筛查：

　　属三级预防，每一个在云南仁爱医院出生的新生儿都进行听力和代谢性疾病筛查，在知情同意前提下选择性进行新生儿耳聋易感基因检测。对出生缺陷患儿进行治疗康复，目的是减少儿童残疾，改善健康状况，提高生活质量及生存质量。

　　当然，预防出生缺陷的措施还有很多，比如合理膳食、均衡营养，定期产检，做到疾病早发现、早诊断、早干预。浦东医院产科一直默默守护，是强大的知识库、心灵的休憩港，是你最佳的孕期伴侣。了解我们，加入我们，一起向阳而立，护佑新生!