孕期产检中包括很多项目，而有些项目是必须要做的，否则胎儿一旦患上，是无药可治的，比如唐氏综合症，这是一种先天愚型疾病，出生后死亡率极高，还伴随着其他结构畸形，总之，患儿无法自理，只会让家庭负担更沉重，可在唐氏综合症的筛查上，也有很多类似的项目，比如唐氏筛查和无创DNA监测，该怎么选择?

　　唐氏筛查?

　　唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

　　专家表示，目前来医院待产的孕妇中有90%左右做过唐氏筛查。唐氏筛查很重要，唐筛检查可筛检出60一70%的唐氏症患儿。唐氏筛查的作用是先排除风险低的。让准妈妈们少了顾虑，唐氏筛查是对孩子负责，对家庭负责，对社会负责。

　　根据卫生部产前筛查标准，具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。

　　无创DNA?

　　无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

　　研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

　　无创DNA产前检测技术可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率极低。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创DNA产前检测技术是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创DNA产前检测也可以作为更佳的唐筛方法。

　　不管是唐氏筛查还是无创DNA，都是排查胎儿染色体异常的专业检查，如果有需求那都要做的，不过在做的时候要选择正规且大型的妇产科医院，一般的小诊所或小医院是不具备资质的。