从怀孕开始，就必然会有胎儿排畸的项目，但什么时候第一次排畸，以及做什么项目许多父母都不太清楚。其实第一次排畸是NT检查，这是排查胎儿功能性缺陷和体表发育异常的开始，非常重要。

　　一、什么是NT检查?

　　NT检查又称早孕期非整倍体胎儿染色体异常超声软指标筛查 ，是通过超声手段测量胎儿颈项透明层厚度、鼻骨长度、胎儿静脉导管及三尖瓣反流频谱等，用于评估胎儿是否有可能患有非整倍体染色体畸形及严重心脏畸形的一种方法。

　　NT检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断非整倍体染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常，是排除胎儿非整倍体染色体畸形的一种常规检查。根据年龄大小，如果检查结果有一些值处于危险值内，需高度重视，重点提示在早期及中后期的唐氏筛查(16-18周)和四维彩超(22-26周)系统筛查时提示医生重点关注，有一些必要的孕妇还需要做无创DNA检查或羊水穿刺。

　　二：NT检查的必要性?

　　孕期检查中，NT检查是很有必要的，是排除胎儿畸形的第一步。颈项透明层增厚、鼻骨缺失、静脉导管频谱异常、三尖瓣反流等都提示胎儿异常的概率越大。　　“NT检查好比我们生活中的的安检工作，而这些值异常就说明发现可疑人员了，需要进一步排查。”

　　三：NT检查的最佳时间?

　　一般认为在11～13+6周进行NT检查较好，此时头臀长相当于45～84mm。可用经腹部或经阴道超声测量，11～13+6周98%～100%可测量NT的厚度，而14周以后则降至11%。

　　四、NT检查有哪些注意事项?

　　孕妈妈做NT检查不需要特别的准备工作，可以吃早餐，因为是腹部彩超检查，一般都不用特别憋尿，有些子宫位置过前或过后的孕妇需要适当憋尿。

　　如果宝宝不配合、位置不好的话是看不到的，我们一般会叫孕妈妈出去走动走动再回来。有的时候我们还会适当轻压一下你的肚子，不要怕这一般都是孩子睡着了而且位置不好，医生要把他弄醒，叫他翻身。整个检查在10-20分钟左右，如果宝宝配合好的话时间可能会更短。

　　“因此孕妈妈们在做NT检查之前唯一要注意的就是保持好良好的心情，多和宝宝说话，虽然这时候宝宝还很小，但是依然可以感受到妈妈的爱。”

　　五、NT检查和唐氏筛查的区别?

　　NT检查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。

　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的16～19周。

　　NT检查是运用超声技术于孕11～13+6周左右的关于胎儿非整倍体染色体异常超声软指标的一项筛查技术，不仅可以提示非整倍体染色体的异常，还可以对于一些重大复杂心脏畸形早期提示，一些肢体异常缺失或严重神经系统畸形可以直观做出结论，具有无创性、方便快捷、早期发现的优势，在北上广一些大型医院已经作为常规筛查项目，对于一些怀孕早期的孕妇尤其是年龄大于30岁的孕妇都是必查的项目。